齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者催乳素水平影响的对比分析
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R749.3

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    目的 对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素( P R L ) 水平的影响。方法 选取我院 2 0 1 4 年 1~1 0 月期间住院治疗的 2 5 0 例女性精神分裂症患者作为临床研究对象, 按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组, 齐拉西酮组服用齐拉西酮, 利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测, 自服药后, 从第 4 周开始, 每隔 2 周检测 1 次患者的血清 P R L 水平, 比较两组患者 P R L 的水平差异。结果 两组患者治疗前的血清 P R L 水平差异无统计学意义( P >0. 0 5 ) , 治疗后第 4 周末, 两组患者 P R L 水平较服药前的 P R L 水平均有增加, 但差异无统计学意义; 但第 6 、 8 、 1 0 周末时, 齐拉西酮组的患者 P R L 水平趋于平稳, 利培酮组的患者 P R L 水平继续增加,两组 P R L 水平对比差异均有统计学意义( P <0. 0 5 ) 。齐拉西酮组不良反应发生率为 1 6. 8 0% ; 利培酮组不良反应发生率为 3 1. 2 0% , 差异具有统计学意义( P <0. 0 1 ) 。结论 服用利培酮治疗女性精神分裂症时, 对患者 P R L 水平的影响大且并发症发生率高, 而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时, 对患者 P R L 水平影响较小, 而且不良反应发生率低, 值得临床推广使用。

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