目的 动态观察大鼠难愈性创面组织ERK1/2、ATF2蛋白表达变化, 从磷酸化ERK1/2对激活ATF2的交互作用(crosstalk)角度, 阐明皮肤再生医疗技术(Moistexposedburntherapy/ Moistexposedburnointment,MEBT/ME-BO) 促进慢性难愈合创面修复的分子机制。方法 96只SD大鼠随机分为MEBO组、贝复济(rb-bFGF)组、模型组、空白对照组4组, 各24只, 创建体表皮肤溃疡模型, 观察创面愈合情况, 并于造模后第3d 、7d 、14d 各取相同部位创面组织, 采用WesternBlotting技术检测磷酸化ERK1/2、ATF2蛋白表达水平。结果 MEBO 组可见淡红色新生上皮由四周向创面中心生长, 创面恢复良好。MEBO组和贝复济组创面愈合时间差异无统计学意义(P>0.05) , 均小于模型组(P<0.01) ; 经14d 治疗后, 磷酸化E RK1/2及ATF2含量增高, 同组内不同时间点ERK1/2、ATF2的表达差异有统计学意义(P<0.01) , 同时间点内不同组间的磷酸化ERK1/2 、ATF2的表达差异有统计学意义(P<0.01) , 组间比较MEBO组和贝复济组磷酸化ERK1/2、ATF2的表达差异无统计学意义(P>0.05) ,但与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01) 。结论 MEBT/MEBO能加快大鼠慢性难愈合创面的愈合速度, 提高修复质量; MEBT/MEBO可能通过激活ERK1/2信号通路, 调控磷酸化ERK1/2、ATF2表达水平, 使ERK1/2激活p38信号通路的下游底物ATF2产生交互作用, 共同促进慢性难愈合创面的修复。