我院339例药品不良反应监测报告分析
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    目的 分析我院2015年药品不良反应(ADR)的发生情况及其给患者造成的危害,为临床合理用药提供参考。方法 回顾性调查2015年我院的药品ADR报告,对其进行分类统计和分析,按照中华人民共和国卫计委颁布的《药品不良反应因果关系评估方法》,对ADR 因果关系进行初评。结果 339例ADR 报告中,给药途径:静脉滴注227例(66.96%)居首位,其次为口服75 例(22.12%);给药剂型:粉针剂158 例(46.60%)居首位,其次为注射剂102例(30.08%);ADR临床表现:皮肤及附件损害259例(76.40%)为最多。ADR病例上报人职业:药师217例(64.01%),护士120例(35.40%),医生2例(0.59%)。结论 ADR发生因素较多,医护人员应重视ADR的监测,认真并及时完成ADR的填写与上报,为合理用药与患者安全提供保障,提高临床安全用药水平。

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