目的 探讨miRNA-492、IL-6在肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)免疫发病机制中的作用。方法 ①以肺炎支原体膜脂蛋白(LAMPS)刺激单核巨噬细胞,用实时-定量PCR法在6 h、12 h、24 h检测单核巨噬细胞系统中的miR-492水平;②以不同菌落计数单位的支原体感染单核巨噬细胞,用ELISA 法在6 h、12 h、24 h检测上清IL-6的浓度;③构建过表达miR-492的慢病毒载体,稳定共转染THP-1细胞,予PMA 刺激诱导分化为单核巨噬细胞,用ELISA法检测其IL-6的表达。结果 ①LAMPS刺激组在6 h、12 h时间点单核巨噬细胞miR-492表达水平均高于空白对照组,两者之间差异具有统计学意义(P<0.05),24 h时间点差异无统计学意义(P>0.05)。②不同菌落计数的支原体感染组在12 h、24 h时间点单核巨噬细胞IL-6表达均高于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),6 h时间点差异无统计学意义。③过表达miR-492慢病毒转染组的单核巨噬细胞IL-6分泌水平高于空载体对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 MiR-492可能通过调控单核巨噬细胞系统免疫炎症因子如IL-6的分泌在肺炎支原体感染和发病中起一定作用。