LncRNAASB16-AS1促进胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移
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R730.264

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    目的 探讨lncRNAASB16-AS1在不同WHO 分级胶质瘤标本中的表达量变化,以及在胶质瘤细胞系LN382 U87MG中验证lncRNAASB16-AS1对增殖、迁移、侵袭功能的影响。方法 使用qRT-PCR技术检测lncRNA ASB16-AS1在临床肿瘤样本中表达量,分析lncRNA ASB16-AS1是否存在差异表达以及与肿瘤分期分级有无相关性。在LN382、U87MG细胞系上使用siRNA抑制lncRNAASB16-AS1的表达,检验NC组(转染negativesiRNA)和silence组(转染lncRNAASB16-AS1siRNA)在实时细胞分析(Real-timecellanalysis,RTCA)增殖实验、划痕试验和Transwell实验上有无肿瘤功能改变。结果 肿瘤组织分期分级越高lncRNA ASB16-AS1表达量越高。在两个细胞系上进行的划痕试验结果显示,silence组愈合速度慢于NC组(P<0.01)。RTCA增殖曲线显示silence组增殖速度慢于NC组(P<0.01)。Transwell侵袭、迁移试验接种12 h后穿透到底面的细胞silence组少于NC组(P<0.01)。结论 肿瘤组织分期分级越高lncRNAASB16-AS1表达量越高。lncRNAASB16-AS1在胶质瘤中起到促进肿瘤增殖、侵袭、迁移作用。

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