【】 目的: CDC7在卵巢癌组织中高表达,敲低CDC7对卵巢癌HO8910细胞系的增殖、侵袭、迁移以及凋亡产生的作用。方法: qRT-PCR检测卵巢癌组织与正常卵巢组织中CDC7的差异表达。CCK-8法用于检测HO8910细胞系的增殖能力。利用划痕实验,检测敲低CDC7对于HO8910细胞迁移能力的影响。CDC7影响细胞的侵袭能力,用Transwell法检测。流式细胞术Annexin V /PI双染色法可检测敲低CDC7影响HO8910细胞的凋亡能力。结果: qRT-PCR 表明CDC7高表达于卵巢癌组织。CCK-8的结果得出,转染CDC7能够有效的抑制HO8910细胞系增殖的能力。划痕实验的结果表明：转染CDC7抑制HO8910细胞的迁移能力。Transwell结果表明：转染siCDC7有效的抑制HO8910细胞的侵袭能力。流式细胞术结果证明：转染siCDC7可以促进HO8910细胞的凋亡。结论: HO8910细胞系转染siCDC7,降低了其增殖和迁移、侵袭能力,并且可明确诱导其凋亡。