【】目的 探讨microRNA-155(miRNA-155)及其抑制剂对重症急性胰腺炎大鼠急性肺损伤的影响。方法 Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠27只随机均分为：对照组(B1组)、重症急性胰腺炎组(B2组)、miRNA-155抑制组(B3组)。采取经逆行胆胰管注射5%牛磺胆酸钠(0.1ml/100g)制作SD大鼠重症急性胰腺炎肺损伤动物模型,miRNA-155抑制组(B3组)于造模前24小时经大鼠尾静脉注射miRNA-155抑制物siRNA (80mg/kg)进行干预。动物模型制作12小时后处死所有大鼠。检测3组大鼠血清IL-lβ、IL-6、TNF-α及淀粉酶水平,计算各组大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子(ICAM-1)的蛋白表达情况(Western blot法),测量肺湿干比(W/D),并观察各组大鼠肺组织病理变化。结果 B2、B3组大鼠与B1组比较,IL-lβ、IL-6、TNF-α及淀粉酶水平、W/D、肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子(ICAM-1)的蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.01),B2、B3组高于B1组；B3组与B2组比较,B3组IL-lβ(303.7±21.2pg/mL)、IL-6(280.2±19.6pg/mL)、TNF-α(281.1±20.1pg/mL)、淀粉酶(4679±523U/L)、W/D(2.19±0.20)、肺组织ICAM-1蛋白(0.83±0.16)、TNF-α蛋白(0.78±0.12)表达、病理评分(6.44±1.13)差异有统计学意义(P<0.01),B3组较B2组降低,肺组织病理损伤较B2组轻。结论 miRNA-155抑制剂能够降低重症急性胰腺炎大鼠炎症因子,能够减少肺组织ICAM-1及TNF-α的蛋白表达,减轻重症急性胰腺炎急性肺损伤。