目的 探讨缺血性脑卒中神经血管单元关键基因的功能和潜在的作用机制。方法 选用GEO数据库中缺血性脑卒中体外模型的神经元、星形胶质细胞、血管内皮细胞和周细胞的基因表达谱芯片，进行差异表达基因的筛选，然后与“缺血性脑卒中”背景基因进行交集，鉴定缺血性脑卒中神经血管单元靶基因，并做GO、KEGG和PPI分析。结果 鉴定出缺血性脑卒中神经血管单元靶基因236个，其中VEGFA、IL6、CXCL8和SRC为关键基因。GO主要参与的生物过程有炎症反应、血管生成、细胞增殖、免疫反应、信号传导等，KEGG分析结果涉及PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、补体与凝血级联、细胞因子-细胞因子-受体相互作用通路等。结论 初步研究了缺血性脑卒中神经血管单元的靶基因，能通过多种生物过程、多个通路来发挥作用，为我们研究抗缺血性脑卒中靶向药物治疗提供一些新的思路。