下调肿瘤源性免疫球蛋白G表达对胃癌细胞增殖的影响及其机制研究
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1.右江民族医学院病理生理学教研室;2.右江民族医学院

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国家自然科学(81760513,82060528);广西自然科学(2017JJA10351, 2019JJA140532);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2017KY0520); 广西高等学校重点实验室科学研究开放课题(kfkt2017005);广西学术学位硕士研究生创新课题(YCSW2020232);自治区级大学生创新创业训练计划项目(201810599043,201810599036, 202010599011,202010599025);右江民族医学院校级科研项目(yy2016bsky02)


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    目的 探索肿瘤源性免疫球蛋白G(IgG)对胃癌细胞增殖的影响和Na+/K+-ATP酶在其中所扮演的角色。方法 用siRNA干扰技术下调胃癌细胞SGC-7901和HGC-27中IgG表达后完成了以下实验:⑴用免疫印迹和RT-qPCR技术在蛋白水平和mRNA水平检测IgG表达情况;⑵分别用CCK-8法和镜下细胞拍照计数法检测以上胃癌细胞的增殖能力;⑶建立稳定表达Control shRNA和IGHG1 shRNA的SGC-7901胃癌细胞系,完成裸鼠成瘤实验;⑷用比色法检测以上细胞中总ATP酶和Na+/K+-ATP酶的活性。结果 体内外实验表明,IgG表达下调使胃癌细胞增殖受到抑制,胃癌细胞中总ATP酶和Na+/K+-ATP酶活性显著降低(P<0.05),而大量研究表明,Na+/K+-ATP活性升高促进胃癌细胞增殖。结论 肿瘤源性IgG可能通过增强Na+/K+-ATP酶活性促进胃癌细胞增殖。

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  • 收稿日期:2020-11-13
  • 最后修改日期:2020-12-22
  • 录用日期:2020-12-24
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