[摘要]探究苦参素(OM)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝癌细胞HepG2上皮细胞间充质转化(EMT)过程的影响及其分子机制。方法 用10ng/ml TGF-β1诱导HepG2细胞建立EMT模型，将建模成功的肝癌细胞分为5组:模型组、OM低浓度(1mg/ml )组、OM中浓度(2mg/ml)组、OM高浓度(4mg/ml)组、OM最高浓度(8mg/ml)组，以未建模的HepG2细胞（空白组）作为对照组，采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HepG2中miR-204表达情况，分别采用CCK8实验、划痕实验检测HepG2细胞增殖、迁移情况，蛋白免疫印迹(Western Blot)检测HepG2细胞中钙粘附蛋白-E(E-cadherin)、波形蛋白（Vimentin）表达情况。结果 模型组HepG2细胞呈现梭形和纺锤形，且细胞间隙变大、排列松散，表明造模成功。与空白组比较，模型组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞生长抑制率、迁移能力及vimentin表达水平显著高于对照组(P＜0.05);与模型组相比，苦参素高浓度组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞增殖率、迁移能力及vimentin表达水平显著降低，E-cadherin 表达水平显著升高(P＜0.05)。结论 苦参素可上调HepG2细胞中miR-204表达，进而抑制TGF-β1诱导的人肝癌细胞HepG2 EMT过程。