目的 探究苦参素(OM)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝癌细胞HepG2上皮细胞间充质转化(EMT)过程的影响及其分子机制。方法 用10ng/mlTGF-β1诱导HepG2细胞建立EMT 模型,将建模成功的肝癌细胞分为5组:模型组、OM1 mg/ml组、OM2 mg/ml组、OM4 mg/ml组、OM8 mg/ml组,以未建模的HepG2细胞(空白组)作为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HepG2中miR-204表达情况,分别采用CCK8实验、划痕实验检测HepG2细胞增殖、迁移情况,蛋白免疫印迹(WesternBlot)检测HepG2细胞中钙黏附蛋白-E(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达情况。结果 模型组HepG2细胞呈现梭形和纺锤形,且细胞间隙变大、排列松散,表明造模成功。与空白组比较,模型组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞生长抑制率、迁移能力及Vimentin表达水平高于空白组(P<0.05);与模型组相比,OM4mg/ml组HepG2细胞中miR-204表达水平、HepG2细胞增殖率、迁移能力及Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高(P<0.05)。结论 OM 可上调HepG2细胞中miR-204表达,进而抑制TGF-β1诱导的人肝癌细胞HepG2EMT过程。