目的 研究苦参素对肿瘤源性内皮细胞(Td-EC)增殖、迁移及成管能力的作用及其可能的分子机制。方法 采用人肝癌HepG2细胞条件培养基将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)诱导形成Td-EC,CCK-8法检测浓度分别为0.375mg/ml、0.75mg/ml、1.5mg/ml、3mg/ml、6mg/ml的苦参素作用Td-EC24h的细胞增殖抑制率,选择IC50浓度(3.5mg/ml)的苦参素作用Td-EC24h,细胞划痕实验检测Td-EC的迁移能力及体外血管形成实验检测Td-EC的管形成能力,qRT-PCR检测Ets-1mRNA的表达变化。结果 CCK-8结果显示,0.375mg/ml、0.75mg/ml、1.5mg/ml、3mg/ml、6mg/ml苦参素作用Td-EC24h后,各组细胞增殖均受到抑制。经3.5mg/ml苦参素作用后,Td-EC的迁移能力及管形成能力降低,Td-EC中的Ets-1mRNA表达降低,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 苦参素可抑制Td-EC的增殖、迁移及成管能力,其分子机制可能与抑制Ets-1mRNA的表达有关。