目的 明确LPS对A549 细胞自噬的影响,初步探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对 LPS诱导的A549 细胞自噬表达的影响。方法 CCK-8实验检测不同剂量的LPS对A549细胞存活率的影响,取最低毒性剂量的LPS诱导A549细胞构建ARDS肺上皮细胞损伤模型；采用流式细胞术和透射电镜检测细胞死亡形式及细胞自噬情况； 联合使用siRNA干扰技术干预、LPS处理A549 细胞,随机分为空白组、LPS组、Si-HMGB1组、Si-HMGB1+LPS组。通过Western blot实验检测各组自噬表达水平。结果 (1)LPS处理A549细胞24h的最低毒性剂量为100μg/ml,且细胞的死亡形式为自噬性细胞死亡；(2)siRNA 干扰技术抑制HMGB1后,与LPS组相比,Si-HMGB1+LPS组的HMGB1和LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ的蛋白表达量明显下降,表达量介于空白组和LPS组之间,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 LPS可引起A549细胞自噬及自噬性细胞死亡,Si-HMGB1能抑制LPS诱导A549细胞自噬。