MicroRNA-139-5p靶向Bcl-2调控棕榈酸诱导的胰岛β细胞凋亡
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皖南医学院第一附属医院 弋矶山医院 内分泌科

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国家自然科学(81600645),皖南医学院自然科学基金重点项目(WK2019ZF04),安徽高校自然科学研究重点项目(KJ2020A0594),安徽省重点研究与开发计划项目(202004j07020050)


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    【】 目的:探索miR-139-5p在棕榈酸(palmitate,PA)诱导胰岛β细胞凋亡中的作用及机制。方法:PA孵育Min6细胞,RT-PCR检测miR-139-5p表达,western blot检测cleaved caspase 3和Bcl-2蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证miR-139-5p与Bcl-2之间的相互作用,GreenNuc™检测凋亡细胞。高脂饲料喂养联合STZ注射建立T2DM小鼠模型,TUNEL检测胰腺组织miR-139-5p表达。结果:过表达miR-139-5p增加cleaved caspase 3表达和Min6细胞凋亡。在PA孵育的Min6细胞中miR-139-5p表达上调,而抑制miR-139-5p表达降低了cleaved caspase 3蛋白水平和Min6细胞凋亡。荧光素酶报告分析表明miR-139-5p与Bcl-2相互作用。miR-139-5p过表达降低了Bcl-2表达,而PA诱导的Bcl-2表达下调可通过抑制miR-139-5p来恢复。此外,过表达Bcl-2可拮抗miR-139-5p诱导的cleaved caspase 3蛋白上调,并减少凋亡的Min6细胞数量。T2DM小鼠胰腺中miR-139-5p表达增加,胰岛细胞凋亡增多。结论:miR-139-5p抑制Bcl-2表达促进PA诱导的胰岛β细胞凋亡。

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  • 收稿日期:2021-09-10
  • 最后修改日期:2021-09-10
  • 录用日期:2021-10-08
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