西南医科大学附属中医医院

目的 利用网络药理学方法探讨葆青颗粒治疗卵巢储备功能下降(DOR)的作用机制。方法 首先使用TCMSP平台获得葆青颗粒所含活性成分，接着利用Genecard和OMIM数据库并结合本研究筛选条件出DOR疾病靶点；R语言制作韦恩图得到药物与疾病的交集靶点，并导入Cytoscape得到化合物-靶点-疾病为核心的互作图，然后将交集靶点导入至STRING数据库获得PPI图。最后运用R语言对其进行GO和KEGG通路分析。结果 葆青颗粒含有34种活性成分，231个靶点。葆青颗粒重要成分包括槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、亚油酸乙酯、异岩藻甾醇和谷甾醇等。其中共有靶点130个，主要包括JUN、IL-6 、PTGS2和FOS等。GO和KEGG通路分析发现整联蛋白结合、生长因子受体结合、糖尿病并发症AGE-RAGE通路、流体剪切应力与老年性硬化、IL-17信号通路、HIF-1信号通路和TNF信号通路可能为葆青颗粒治疗DOR的机制。结论 葆青颗粒中槲皮素、β-谷甾醇和豆甾醇等成分可能通过JUN、IL-6 、PTGS2和FOS等靶点作用于AGE-RAGE通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路和TNF信号通路发挥治疗DOR的作用。故葆青颗粒治疗DOR的作用机制是多成分和多途径的复杂过程。