目的 探索昆明小鼠开始形成稳定矽肺纤维化模型的最佳时间,为对矽肺纤维化的研究提供一个可靠且成熟的矽肺纤维化模型的方法。方法 口咽法造模。麻醉小鼠之前先称重,根据小鼠的体重给予戊巴比妥钠进行腹腔注射麻醉。口咽法滴注50.0 mg/mL SiO₂混悬液 200 uL至小鼠支气管中。待小鼠清醒后,每隔一周进行一次取材,均做HE和Masson染色来观察小鼠肺组织纤维化变化的进展。利用实时荧光定量PCR检测 Ⅰ 型胶原纤维(CollagenⅠ)和 Ⅲ 型胶原纤维(Collagen Ⅲ)的mRNA表达水平。结果 滴注二氧化硅悬浊液1-2周时,小鼠肺组织中开始出现不同程度的炎症表现。第三周开始,巨噬细胞开始聚集,形成大小不一的灰色团块。至第四周后,可见较大面积的矽结节,个数多达数十个以上,肺泡结构也出现不同程度的破坏。与对照组相比,模型组的Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ mRNA表达水平上调,差异有统计学差异(P＜0.05,P＜0.01)。结论 昆明小鼠口咽法滴注50.0 mg/mL SiO₂混悬液200 uL至小鼠支气管中,经过4周后开始形成稳定的矽肺纤维化模型。