目的：构建ADRB1(1165 G>C)基因多态性稳定过表达的心肌细胞模型,为其在高血压、心力衰竭及不良心血管事件中的功能及机制研究奠定了实验基础。方法：将ADRB1 cDNA克隆片段和PMT399载体连接后获得pSE4077和pSE4078重组质粒,再与慢病毒包装质粒共转染239T细胞,收集上清液感染H9C2细胞,利用定量PCR方法筛选稳转细胞株。结果：pSE4077和pSE4078组的ADRB1蛋白表达水平显著高于H9C2组和NC组,且pSE4078组也高于pSE4077组。结论：基于H9C2细胞株的ADRB1基多态性稳定过表达模型构建成功。