摘 要：目的 构建Balb/c裸鼠LNCaP细胞前列腺癌原位移植模型并应用超声造影（CEUS）评价肿瘤血管生成的效果。 方法 将LNCaP细胞接种到Balb/c裸鼠前列腺背叶中，构建Balb/c裸鼠LNCaP细胞前列腺癌原位移植模型；通过超声成像监测肿瘤的产生及体积变化情况，应用超声造影检查肿瘤内血流灌注情况并勾画感兴趣区域（ROI）生成时间强度曲线（TIC），通过仪器自动生成并记录造影剂进入肿瘤的到达时间（Atm）、到达峰值时间（TtoPk）、造影曲线下面积（AuC）等超声造影参数；通过病理学检查分析雄激素受体（AR）的表达，免疫组织化学染色检测肿瘤组织中血小板内皮细胞粘附分子（CD31）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）的表达，利用Image J软件对免疫组织化学结果进行分析并计算CD31与VEGF-A抗体染色的平均光密度值（AOD）；最后应用Prism 9.0统计软件对超声造影参数Atm，TtoPk，AuC与AOD进行Pearson相关性分析。结果 肿瘤构建后第15天时，原位肿瘤成瘤率为71.4%（15/21），第50天时，原位肿瘤平均体积为288.81±76.49mm3；通过超声造影曲线分析显示Atm为1.59±0.65s，TtoPk为11.59±3.68s，AuC为1933.91±454.38dB；解剖发现肿瘤呈椭圆形，肿瘤组织的免疫组织化学染色结果显示：肿瘤细胞中AR染色显示强阳性，AR定位于细胞核内；免疫组织化学染色发现CD31阳性、VEGF-A阳性，Image J软件分析显示CD31的AOD=0.39±0.06、VEGF-A的AOD=0.45±0.05，Prism统计分析显示VEGF-A与Atm、Ttopk、AuC之间相关性为r=-0.9308（P<0.0001）、r=-0.8782（P<0.0001）、r=0.8675（P<0.0001），CD31与Atm、Ttopk、AuC之间相关性为r=-0.6783（P=0.0002）、r=-0.3601（P=0.0180）、r=0.3097（P=0.0312）。结论 本研究通过细胞悬液注射法成功建立了LNCaP细胞原位移植模型，超声造影可以有效地评价原位前列腺肿瘤中血管的生成情况。