目的 本研究尝试使用FDRapidGolgistinTM 试剂盒缩短染色时间,以提高样品收集效率。方法 使用FD快速 高尔基染色试剂盒,在4%多聚甲醛(PFA)固定的脑组织或新鲜脑组织中进行高尔基染色,分别在25 ℃和37 ℃中进行 染色。结果 经PFA处理的脑组织神经元和胶质细胞染色不完全,树突和树突棘形态无法区分。在37℃下进行Goligi 染色后,仅3~7d即可显示树突棘的形态。结论 37℃浸泡是缩短染色时间和获得均匀染色结果的必要条件。