目的 观察miR-629在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法 选取2020年3月至2020 年4月在蚌埠医学院第一附属医院手术切除的乳腺癌组织及其癌旁组织各40例,观察miR-629对乳腺癌细胞MCF-7 增殖能力的影响,应用实时荧光定量PCR 法检测miR-629的表达,采用CCK-8法检测MCF-7细胞增殖能力的变化, WesternBlot检测MCF-7细胞PTEN 和PI3K/AKT 信号蛋白的表达。结果 乳腺癌组织中miR-629的mRNA 相对 表达水平(1.70±0.15),与癌旁组织(0.40±0.04)比较,显著增加(t=52.182,P <0.001);miR-629敲低后对乳腺癌 细胞MCF-7增殖的影响,与NC组(转染NC)细胞对比,IN组(转染miR-629-inhibitor)细胞在48h和72h的增殖速度 下降,差异有统计学意义(P <0.05)。NC组细胞克隆形成数(101.67±11.93)明显高于IN组(64.00±11.53),差异有 统计学意义(t=3.932,P <0.05)。WesternBlot结果表明IN 组细胞中PTEN 的表达水平(1.31± 0.11)较NC组细 胞(0.44±0.03)明显升高(t=13.216,P <0.001)。而P-PI3K和P-AKT蛋白明显降低(P <0.05)。结论 miR-629 在乳腺癌组织中高表达,可能通过靶向PTEN介导PI3K/AKT通路,调控对MCF-7细胞增殖的影响。提示miR-629靶 向调控PTEN的表达促进乳腺癌细胞的增殖,有望为乳腺癌的临床诊疗提供新的思路。