目的 探究大黄素对慢性牙周炎大鼠牙槽骨重建、炎症反应及核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护 素(OPG)蛋白表达的影响。方法 将48只SD大鼠随机分为NC组、模型组、大黄素低剂量组、大黄素高剂量组,每组 12只,其中大黄素低、高剂量组分别予以200mg/kg、400mg/kg大黄素灌胃,NC组、模型组均予以等量生理盐水灌胃。 观察各组牙周组织形态变化,比较各组Micro-CT相关指标(骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目、骨小梁分离度)、白介 素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)水平及RANKL、OPG蛋白表达。结果 模型组骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目 均较NC组降低,骨小梁分离度较NC组升高(P <0.05)。大黄素低、高剂量组骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目均 较模型组升高,骨小梁分离度均较模型组降低(P <0.05)。大黄素高剂量组骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目均较 大黄素低剂量组升高,骨小梁分离度较大黄素低剂量组降低(P <0.05)。模型组IL-17、IL-23水平均较NC组上调(P <0.05)。大黄素低、高剂量组IL-17、IL-23水平均较模型组下调(P <0.05)。大黄素高剂量组IL-17、IL-23水平均较 大黄素低剂量组下调(P <0.05)。模型组组织中RANKL蛋白表达较NC组上调,OPG 蛋白表达较NC组下调(P < 0.05)。大黄素低、高剂量组组织中RANKL蛋白表达均较模型组下调,OPG蛋白表达均较模型组上调(P <0.05)。大 黄素高剂量组组织中RANKL蛋白表达较大黄素低剂量组下调,OPG蛋白表达较大黄素低剂量组上调(P <0.05)。结 论 大黄素可上调OPG表达,下调RANKL表达,并抑制慢性牙周炎大鼠牙周组织炎症反应,有利于促进其牙槽骨重 建。