目的 高尔基-考克斯(Golgi-Cox)法主要局限性是染色时间过长，染色效果不稳定。目前出现的快速高尔基染色试剂盒（FD Rapid GolgiStainTM Kit）是在Golgi-Cox法基础上进行改良的。两种高尔基染色方法都需要将新鲜脑组织块在不固定的情况进行浸泡，但存在染色时间过长的问题。我们希望能寻找一种简单、可靠、重复性好的用于神经元形态学分析的染色方法。方法 心脏灌注4%多聚甲醛（PFA）固定24h后取脑组织与新鲜脑组织按FD Rapid GolgiStainTM Kit进行浸泡并染色。将脑组织块放入37℃和25℃浸泡不同时间比较染色效果。结果 4% PFA固定处理后的脑组织染色效果不理想，神经元和胶质细胞未被完全染色，无法分清树突及树突棘的形态。37℃浸泡3天后皮质以皮质下区域染色逐渐增多、完整，树突的数量依次递增，树突棘形态逐渐显现。结论 37℃浸泡对缩短染色时间和获得均匀的染色效果是至关重要的。