目的 观察无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC) 患者二线治疗的疗效及不良反应，为无驱动基因突变的晚期 NSCLC患者二线治疗提供理论依据和治疗策略。 方法 回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院2019年7月—2020年12月期间收治的无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者90例。按照治疗方案分为三组，A组30例，采用多西他赛单药化疗，B组30例，采用安罗替尼+多西他赛联合治疗，C组30例，采用信迪利单抗+多西他赛联合治疗。分析三种二线治疗方案的临床疗效，评价安全性与不良反应发生情况。结果 C组的中位无进展生存期(combined treatment group, PFS) 为7.3个月，中位总生存时间（overall survival, OS）为10.3个月，其中完全缓解(complete response，CR) 0 例，部分缓解( partial response，PR)11 例（36.7%），疾病稳定( stable disease, SD) 13例（43.3%），疾病控制率(disease control rate, DCR)为80%，客观缓解率(objective response rate, ORR)为36.7%，B组的中位PFS 为6.6个月，中位OS为8.5个月，DCR为50%，ORR为23.3%，B组及A组的中位PFS、中位OS、DCR、ORR均低于C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。常见不良反应有肝功能异常、皮肤、神经末梢反应、胃肠道反应、骨髓抑制、心血管事件等，组间比较差异无统计学意义（P >0.05)。结论 信迪利单抗联合多西他赛治疗能够改善患者的OS、PFS，不良反应可控，为无驱动基因突变的晚期NSCLC二线治疗提供了选择。