目的 观察无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者二线治疗的疗效及不 良反应,为无驱动基因突变的晚期NSCLC患者二线治疗提供理论依据和治疗策略。方法 回顾性分析蚌埠医学院第 一附属医院2019年7月至2020年12月期间收治的无驱动基因突变的晚期NSCLC患者90例。按照治疗方案分为3 组,A组30例,采用多西他赛单药化疗,B组30例,采用安罗替尼+多西他赛联合治疗,C组30例,采用信迪利单抗+多 西他赛联合治疗。分析3种二线治疗方案的临床疗效,评价其安全性与不良反应发生情况。结果 C组的中位无进展 生存期(progression-freesurvival,PFS)为7.3个月,中位总生存时间(overallsurvival,OS)为10.3个月,其中完全缓解 (completeresponse,CR)0 例,部分缓解(partialresponse,PR)11 例(36.67%),疾病稳定(stabledisease,SD)13 例 (43.33%),疾病控制率(diseasecontrolrate,DCR)为80.00%,客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)为36.67%,B 组的中位PFS为6.6个月,中位OS为8.5个月,DCR为50.00%,ORR为23.33%,B组及A 组的中位PFS、中位OS、 DCR、ORR均低于C组,差异有统计学意义(P <0.05)。常见的不良反应有肝功能异常、皮肤及神经末梢反应、胃肠道 反应、骨髓抑制、心血管事件等,组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论 信迪利单抗联合多西他赛治疗能够改 善患者的OS、PFS,不良反应可控,为无驱动基因突变的晚期NSCLC二线治疗提供了选择。