附子理中丸通过NF-κB途径抗炎止泻的效应和机制
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    目的 探讨附子理中丸通过伊立替康诱导的腹泻大鼠模型抗炎止泻的作用。方法 将56只Wistar雄性大鼠 按体质量随机分为对照组、模型组、小檗碱组、IKK-β抑制剂组、附子理中丸低剂量组、附子理中丸中剂量组、附子理中丸 高剂量组(10g/kg、20g/kg、40g/kg)。除对照组外,其余大鼠按照125mg/kg体质量给予腹腔注射伊立替康溶液,对照 组腹腔注射等容量生理盐水,连续5d。造模成功后,每组灌胃相应的药物。运用HE染色,透射电子显微镜,酶联免疫 吸附法(ELISA),实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR),蛋白免疫印迹法(WesternBlot)实验检测相关指标。结 果 与正常组相比,模型组的结肠组织肠黏膜损伤严重;结肠组织中各种超微结构变化明显;炎症因子TNF-α与TGF- β1的含量升高(P <0.01),IL-4及IL-10的含量降低(P <0.01);p65、p50以及IKK-βmRNA的表达水平明显升高(P <0.05或P <0.01);p65、p50以及IKK-β蛋白表达水平均明显升高(P <0.05或P <0.01);与模型组相比,小檗碱组、 IKK-β抑制剂组、附子理中丸各剂量组的实验结果与之相反。结论 附子理中丸可以通过调节NF-κB途径改善伊立替 康诱导的大鼠结肠炎症以及腹泻情况。

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