目的 探讨附子理中丸通过伊立替康诱导的腹泻大鼠模型抗炎止泻的作用。方法 将56只Wistar雄性大鼠按体质量随机分为对照组、模型组、小檗碱组、IKK-β抑制剂组、附子理中丸低、中、高剂量组（10，20，40 g/kg）。除对照组外，其余大鼠按照 125 mg/kg体质量予腹腔注射伊立替康溶液，对照组腹腔注射等容量生理盐水，连续5天。造模成功后，每组灌胃相应的药物。运用HE染色，透射电子显微镜，酶联免疫吸附法（ELISA），实时荧光定量聚合酶链式反应法（qRT-PCR），蛋白免疫印迹法（Western blot）实验检测相关指标。结果 与正常组相比，模型组的结肠组织肠黏膜损伤严重；结肠组织中各种超微结构变化明显；炎症因子TNF-α与TGF-β1的含量升高（P＜0.01），IL-4及IL-10的含量降低（P＜0.01）；p65、p50以及IKK-βmRNA的表达水平明显升高（P＜0.05或P＜0.01）；p65、p50以及IKK-β蛋白表达水平均明显升高（P＜0.05或P＜0.01）；与模型组相比，小檗碱组、IKK-β抑制剂组、附子理中丸各剂量组的实验结果与之相反。结论 附子理中丸可以通过调节NF-κB途径改善伊立替康诱导的大鼠结肠炎症以及腹泻情况。