目的 利用单细胞测序分析胃癌免疫治疗关联性基因,并体外实验验证其与胃癌细胞恶性进展关联性。方法 使用单细胞测序和GESA 寻找差异基因,通过相关预后基因构建随机森林模型,通过预测分析对该模型进行了验证, IHC检测METTL1在胃癌患者中的表达,RT-PCR检测沉默METTL1后的效率,CCK-8、细胞克隆和EDU 实验检测沉 默METTL1对胃癌细胞增殖效率的影响。结果 TCGA 数据库和IHC结果均显示METTL1在胃癌组织中高表达。 METTL1高表达的患者比METTL1低表达的患者生存率更高(P =0.042)。METTL1及其相关预后基因构建的随机 森林模型具有较好的预测价值(AUC=0.863)。CCK-8、细胞克隆和EDU 实验显示沉默METTL1抑制了胃癌细胞的增 殖。结论 单细胞测序筛选的基因所构建的随机森林模型对预测胃癌患者的生存和免疫治疗敏感性具有较高的预测价 值,且METTL1参与胃癌细胞恶性进展过程。