目的：利用单细胞测序分析胃癌免疫治疗相关性基因，并体外实验验证其与胃癌细胞恶性进展相关性。方法：首先使用单细胞测序和GESA寻找差异基因。通过相关预后基因构建随机森林模型。然后通过预测分析对随机森林模型进行了验证。随后IHC检测METTL1在胃癌患者中的表达，RT-PCR检测沉默METTL1后的效率，CCK-8、细胞克隆和EDU实验检测沉默METTL1对胃癌细胞增殖效率的影响。结果：基于TCGA数据库显示METTL1在胃癌组织中高表达，IHC进一步验证METTL1在胃癌组织中高表达。METTL1高表达的患者比METTL1低表达的患者生存率更高（P = 0.042）。METTL1及其相关预后基因构建的随机森林模型具有较好的预测价值（AUC = 0.863）。CCK-8、克隆和EDU实验显示沉默METTL1抑制了胃癌细胞的增殖。结论：我们利用单细胞测序筛选的基因构建了随机森林模型。该模型对预测胃癌患者的生存和免疫治疗敏感性具有较高的预测价值，且METT1参与胃癌细胞恶性进展过程。