目的：研究痹病药膳方的配伍规律作用机制,为深入研究和开发痹病药膳方提供科学依据。方法：使用动脉粥样硬化 (AS) 家兔模型,研究血清脂质水平、血液流变学和主动脉弓的病理形态评价鸡血藤、痹病药膳方变方1 (简称变方1)和痹病药膳方变方2 (简称变方2)预防AS的药效,优化痹病药膳方配方；使用LC-MS技术比较研究鸡血藤、变方1和变方2血清代谢组学,比较研究药效最好的变方2血清、心和肝代谢组学；代谢组学中药物组的值介于正常组和模型组之间且为模型组和药物组之间的代谢差异物被称为药效代谢差异物。结果：药效研究研究结果显示变方2、变方1和鸡血藤预防AS的药效依次减弱。代谢组学研究结果显示血清中三种药物共有药效代谢差异物24个,变方2特有代谢差异物8个,鸡血藤与变方1药效代谢差异物差异较小,变方2与二者药效代谢差异物差异较大；变方2在血清、心和肝中药效代谢差异物较大,在肝中鉴定的药效代谢差异物最多、心其次,变方2在血清、心和肝中共有的药效代谢差异物较少；鸡血藤与变方1的代谢机制差异很小,变方2与二者差异较大；变方2在不同组织器官中的药效差异比较大。结论：变方2的组方优于变方1,血清中变方2与鸡血藤及变方1的代谢轮廓差异比较大,少量黄芪加入改善了方剂药效和代谢轮廓；同一药物在不同组织和器官中代谢轮廓差异较大。