索莪术-三棱药对治疗卵巢癌的有效活性成分与分子生物学机制。方法：通过HERB及PubChem数据库检索并筛选出莪术及三棱的有效活性成分和相应的作用靶点，运用Therapeutic Targets、OMIM、及GeneCard等数据库检索卵巢癌的疾病靶点。 运用 Cytoscape 3.9.0软件绘制药物－成分－靶点网络图，采用STRING数据库及Cytoscape 3.9.0构建PPI网络图，进而使用 Cytoscape 中MCODE插件筛选出排名前10的核心靶点。 使用R 4.2.2对作用靶点进行GO及KEGG通路富集分析。最后使用 Auto Dock Vina等软件进行分子对接，验证核心成分与核心靶点的相互作用。 结果：筛选出了 72 种活性成分、760个作用靶点，莪术－三棱药对与卵巢癌共同靶基因有 617个。 核心成分为多梗白菜菊素、天人菊内酯、大花旋覆花素、山奈酚，PPI网络揭示了其主要的靶点，包括MAPK1、MAPK3、JAK1、JAK3、STAT3、MAP2K1、IL6、TYK2、KRAS以及SRC。 KEGG富集分析显示共涉及186条通路，根据 P<0.05提取与卵巢癌关联紧密的30条通路，主要包括cAMP 信号通路、癌症中的蛋白聚糖通路、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果表明，活性成分与核心靶点之间展现出良好的结合亲和性。 结论：三棱及莪术药对在卵巢癌的综合治疗方面具有多成分、多靶点及多通路的特征，为该药对在临床中的应用提供了信息支撑。