目的 探索莪术-三棱药对治疗卵巢癌的有效活性成分与分子生物学机制。方法 通过HERB及PubChem 数据库检索并筛选出莪术及三棱的有效活性成分和相应的作用靶点;运用TherapeuticTargets、OMIM 及GeneCard等 数据库检索卵巢癌的疾病靶点。运用Cytoscape3.9.0软件绘制药物-成分-靶点网络图,采用STRING数据库及Cytoscape3.9.0 构建PPI网络图,进而使用Cytoscape中MCODE插件筛选出排名前10的核心靶点;使用R4.2.2对作用 靶点进行GO 及KEGG通路富集分析;最后使用AutoDockVina等软件进行分子对接,验证核心成分与核心靶点的相 互作用。结果 筛选出了72种活性成分、760个作用靶点,莪术-三棱药对与卵巢癌共同靶基因有617个。核心成分为 多梗白菜菊素、天人菊内酯、大花旋覆花素、山奈酚,PPI网络揭示了其主要的靶点,包括MAPK1、MAPK3、JAK1、 JAK3、STAT3、MAP2K1、IL6、TYK2、KRAS以及SRC。KEGG富集分析显示共涉及186条通路,根据P <0.05提取与 卵巢癌关联紧密的30条通路,主要包括cAMP信号通路、癌症中的蛋白聚糖通路、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结 果表明,活性成分与核心靶点之间展现出良好的结合亲和性。结论 三棱及莪术药对在卵巢癌的综合治疗方面具有多 成分、多靶点及多通路的特征,为该药对在临床中的应用提供了信息支撑。