ERβ结合TGFBR1启动子序列促进前列腺癌细胞增殖和凋亡
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R737.25

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    目的 探讨雌激素受体β(estrogenreceptorβ,ERβ)如何结合生长因子β受体1(transforminggrowthfactorbeta receptor1,TGFBR1)启动子序列进而促进前列腺癌进展。方法 收集前列腺癌患者样本,通过免疫组化检测TGFBR1 的表达,构建沉默TGFBR1载体后,细胞克隆实验、CCK-8实验、EDU 实验、细胞凋亡实验检测沉默TGFBR1对前列腺 癌增殖和转移能力的影响,双荧光素酶报告基因实验检测ERβ是否结合TGFBR1,PCR和WesternBlot检测干扰ERβ 后对TGFBR1表达的影响。结果 TGFBR1在前列腺癌中过表达,且TGFBR1高表达与较差的预后直接相关。细胞克 隆实验、CCK-8实验、细胞凋亡实验表明,相较于对照组(NC),沉默TGFBR1组的细胞增殖能力显著抑制,而凋亡增多, 而oe-ERβ+siTGFBR1组的细胞增殖、凋亡能力与NC组差异不明显。双荧光素酶报告基因实验显示,ERβ结合TGFBR1 的启动子序列,且沉默ERβ后,抑制TGFBR1的表达。结论 ERβ通过结合TGFBR1启动子序列进而促进前列腺 癌细胞增殖和凋亡。

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