目的 探明雌激素受体β（Estrogen Receptor β，ERβ）调控转化生长因子β受体1（Transforming Growth Factor Beta Receptor 1，TGFBR1）从而促进前列腺癌进展的分子机制。 方法 收集前列腺癌患者样本，免疫组化检测TGFBR1的表达，构建沉默TGFBR1载体后，细胞克隆实验、CCK-8实验、细胞凋亡实验检测沉默TGFBR1对前列腺癌增殖的影响，双荧光素酶报告基因实验检测ERβ结合TGFBR1，PCR和WB检测干扰ERβ后对TGFBR1的表达情况的影响。体内实验验证干扰ERβ和TGFBR1表达后，对前列腺癌的影响。结果 TGFBR1在前列腺癌中过表达，且高表达TGFBR1与较差的预后直接相关。细胞克隆实验、CCK-8实验、细胞凋亡实验提示，相较于NC组，沉默TGFBR1组的细胞增殖能力显著抑制，而凋亡增多。双荧光素酶报告基因实验显示，ERβ结合TGFBR1的启动子序列，且沉默ERβ后，抑制了TGFBR1的表达。裸鼠成瘤实验显示，抑制ERβ和TGFBR1表达后，前列腺癌增殖能力受到抑制。结论 ERβ结合TGFBR1启动子序列促进前列腺癌。