目的 探索肿瘤坏死因子-α基因rs1800630多态性与Graves病遗传易感性之间的关系。方法 检索Pubmed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网、万方数据库、维普期刊资源整合服务平台（VIP）收集肿瘤坏死因子-α启动子rs1800630多态性与Graves病易感性的相关文献。采用 Stata 15.0、 RevMan 5.2 软件进行 Meta 分析。结果 8篇文献纳入Meta分析，包括2024例Graves病患者和2347例对照。Meta分析结果显示在显性模型[AA+AC vs. CC：OR= 1.35，95%CI（1.07，1.70），P=0.01]及杂合子模型[AC vs. CC：OR= 1.64，95%CI（1.13，2.40），P=0.01] 及等位基因模型[C vs. A：OR= 0.78，95%CI（0.64，0.96），P=0.02] 下rs1800630多态与Graves病相关。亚组分析结果显示，仅在亚洲人群中该多态与Graves病发病具有统计学意义，显性模型OR=1.50，95%CI(1.28,1.91) , P<0.0001；杂合子模型OR=2.10，95%CI（1.28,3.45），P=0.003；等位基因模型OR=0.78，95%CI（0.64,0.96），P<0.0001 。结论 TNF-α基因rs1800630多态位点可能与Graves病的易感性存在一定的关联，尤其在亚洲人群中A等位基因具有增加罹患Graves病的风险。