目的 探讨极光激酶A(AURKA)对葡萄膜黑色素瘤(UVM)C918细胞增殖、转移的影响及其分子机制。方法 使用GEPIA数据库分析AURKA 表达与UVM 病人生存期的关系;使用Lipofectamine3000将阴性对照的小干扰 RNA和AURKA的小干扰RNA转染到C918细胞中构建AURKA敲低的细胞模型;RT-qPCR和WesternBlot实验分 别检测AURKA的mRNA和蛋白表达水平;CCK-8和克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞侵袭、 迁移能力;WesternBlot实验检测AURKA 和PLK1的蛋白表达水平;GEPIA 数据库分析AURKA 和PLK1表达在 UVM 标本中的相关性。结果 与AURKA 低表达的UVM 患者相比,AURKA 高表达的患者生存期显著降低(P < 0.01);与NC组相比,敲低组AURKA的mRNA和蛋白水平明显降低(P <0.001);相比于NC组细胞,敲低AURKA 显著抑制C918细胞的增殖、转移能力(P <0.001),且PLK1表达水平明显减少。在UVM 标本中,AURKA 和PLK1 的表达显著正相关(P <0.001)。结论 敲低AURKA的表达可以抑制C918细胞的增殖、转移能力,其机制可能与抑 制PLK1基因转录有关,提示AURKA激活PLK1转录促进细胞增殖和转移可能是UVM 恶性进展的重要机制之一。 关键词:极光激酶A;PLK1;基因转录;黑色素瘤