目的：探讨D-柠檬烯对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其机制。方法：胰腺癌PANC-1细胞分为对照组、D-柠檬烯组和N-乙酰半胱胺酸干预组。通过CCK8法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞增殖能力的影响,结晶紫染色法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞克隆形成能力的影响,荧光探针检测D-柠檬烯对PANC-1细胞活性氧水平的影响, EdU染色法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞增殖能力的影响。Annexin V/PI双染法检测D-柠檬烯诱导PANC-1细胞的凋亡情况。Western blot法检测D-柠檬烯对PANC-1细胞凋亡蛋白PARP、Caspase-3及Bax表达的影响。结果：CCK-8法检测发现,D-柠檬烯组PANC-1细胞的增殖能力呈剂量依赖性降低。结晶紫染色法发现D-柠檬烯处理组PANC-1细胞的克隆形成能力减弱。荧光探针检测发现,D-柠檬烯处理组PANC-1细胞的活性氧含量增加,D-柠檬烯处理组添加活性氧清除剂N-乙酰半胱胺酸后, 活性氧含量减少。EdU染色法检测发现, D-柠檬烯处理组PANC-1细胞的增殖能力降低,添加N-乙酰半胱胺酸干预后抑制D-柠檬烯的作用。Annexin V/PI双染法检测发现, D-柠檬烯处理组PANC-1细胞的凋亡率升高,N-乙酰半胱胺酸干预后D-柠檬烯的促凋亡作用减弱。Western blot法检测发现, D-柠檬烯处理组PANC-1细胞的凋亡相关蛋白(PARP 、Caspase-3、Bax)的表达升高,N-乙酰半胱胺酸干预后凋亡相关蛋白的表达降低(p<0.05)。结论：D-柠檬烯对胰腺癌细胞的抑制增殖和诱导凋亡的作用可能通过调控ROS发挥作用。