目的 探讨基于HBV C反基因锁核酸（Antigene LNA）对转基因小鼠体内病毒活性的抑制效果。方法 Antigene LNA组、NC组和Blank组分别于第1、3和5 d经尾静脉注射给药，3TC组连续7d经灌胃给药。采用实时荧光定量PCR检测血清HBV DNA，磁微粒化学发光法检测血清HBeAg、HBsAg，免疫组化检测肝脏HBsAg、HBcAg细胞阳性率，HE染色观察肝、肾组织细胞变化。结果 治疗后的第1、3、5和7 d，与3TC组、NC组、Blank组比较，Antigene LNA组血清HBeAg、HBV DNA、HBsAg抑制率分别为72.67±3.32%，55.68±2.70%，47.87±1.89%，（F= 124.1，P<0.001；F= 210.0，P<0.001；F= 129.1，P<0.001）。肝脏组织HBsAg、HBcAg阳性细胞百分比下降显著，（F=70.95，P<0.001；F=121.5，P< 0.001）。小鼠肝、肾组织细胞结构无明显变化。结论 Antigene LNA能有效的抑制体内HBV病毒活性，为HBV基因治疗提供新的治疗策略。