目的 探明沉默ADAM17抑制PI3K/AKT信号轴进而抑制前列腺癌（Prostate cancer, PCa）细胞恶性进展的分子机制。 方法 免疫组化检测收集到的PCa患者组织样本中ADAM17的表达，WB检测PCa细胞系中ADAM17的表达。siRNA转染构建ADAM17沉默细胞模型后，CCK-8和EDU染色实验检测并计算各组细胞存活率。Transwell 和细胞划痕实验检测各组细胞侵袭迁移能力。WB检测沉默ADAM17后对PI3K/AKT信号通路关键蛋白的影响。结果 IHC结果显示ADAM17在PCa患者组织中过表达，同时WB和PCR结果显示ADAM17在前列腺癌细胞系中过表达（P＜0.05）。CCK-8和EDU染色实验显示，相较于NC组，沉默ADAM17组中PCa细胞的增殖效率下降（P＜0.05）。迁移和细胞划痕实验显示，相较于NC组，沉默ADAM17组显著抑制了PCa细胞迁移能力（P＜0.05）。WB实验结果显示，相较于NC组，沉默ADAM17组中的p-AKT和p-PI3K表达下降（P＜0.05），然而AKT和PI3K表达无统计学差异。 结论 沉默ADAM17下调PI3K/AKT信号轴抑制前列腺癌恶性进展。