目的 探索肿瘤坏死因子-α基因rs1800630多态性与Graves病遗传易感性之间的关系。方法 检索从建库至 2023年12月PubMed、WebofScience、Embase、TheCochraneLibrary、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网收集 肿瘤坏死因子-α启动子rs1800630多态性与Graves病易感性的相关文献。采用Stata15.0、RevMan5.2软件进行Meta 分析。结果 8篇文献纳入Meta分析,包括2024例Graves病患者和2347例对照。Meta分析结果显示在显性模型 [AA+CA/CC,OR =1.35,95%CI (1.07~1.70),P =0.01]及杂合子模型[CA/CC,OR =1.35,95%CI (1.08~ 1.70),P =0.01]及等位基因模型[A/C,OR =1.28,95%CI (1.04~1.58),P =0.02]下rs1800630多态与Graves病 相关。亚组分析结果显示,仅在亚洲人群中该多态与Graves病发病具有统计学意义,显性模型OR =1.56,95%CI (1.28~1.91),P <0.001;杂合子模型OR =1.56,95%CI (1.26~1.93),P <0.001;等位基因模型OR =1.45, 95%CI (1.22~1.71),P <0.001。结论 TNF-α基因rs1800630多态位点与Graves病的易感性存在一定的关联,尤 其在亚洲人群中A等位基因具有增加罹患Graves病的风险。