目的：本研究旨在探讨不同尺寸的钛(titanium,Ti)颗粒对巨噬细胞M1极化的具体影响及其潜在机制。方法：分别采用Ti纳米颗粒(Titanium nanoparticles,TiNPs)和Ti微米颗粒(Titanium micron particles,TiMPs)处理RAW264.7巨噬细胞。利用CCK8法检测细胞增殖情况；通过细胞形态学观察、RT-qPCR、ELISA、Western Blot研究TiNPs和TiMPs在巨噬细胞M1极化中的作用和机制。结果：浓度为100 μg/ml的TiNPs和TiMPs均促进M1标志物IL-1β、TNF-α、IL-6的mRNA表达及IL-1β的蛋白分泌,但TiNPs的效果显著强于TiMPs。此外,TiNPs还能显著促进巨噬细胞向M1型极化,并通过上调p-p65和p-IκB-α的表达来激活NF-κB信号通路。结论：浓度为100 μg/ml的TiNPs和TiMPs均能时间依赖性地促进IL-1β和TNF-α的mRNA表达及其蛋白分泌,但TiNPs的效果显著强于TiMPs。此外,TiNPs还能显著促进巨噬细胞向M1型极化,并通过上调p-p65和p-IκB-α的表达来激活NF-κB信号通路。