摘 要：目的 基于网络药理学方法和分子对接技术探讨蛹虫草代谢产物虫草素（Cordycepin）治疗舌鳞状细胞癌（TSCC）的作用机制。方法 利用PubChem、PharmMapper、CTD和 GeneCards数据库得到虫草素和人类TSCC相关靶点、通过在线Venn网站得到虫草素-TSCC交集靶点。使用 STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),运用Cytoscape 3.10.1软件进行虫草素治疗TSCC的核心靶点筛选。在此基础上使用David数据库进行基因本体论（GO）功能富集与京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，利用Cytoscape软件构建虫草素治疗TSCC的“成分-靶点-通路”网络图。运用AutoDock软件对虫草素和核心作用靶点进行分子对接验证。结果 分析获取虫草素作用靶点535个，TSCC疾病相关靶点1183个，虫草素治疗TSCC的靶点210个。筛选出虫草素治疗TSCC的核心关键靶点为TP53、STAT3、AKT1。GO生物学过程富集分析显示，虫草素治疗TSCC主要涉及对激素的反应、细胞迁移、运动的正向调节、miRNA代谢过程的调控、miRNA转录调控、成纤维细胞增殖的调节、凋亡过程负向调控等多个生物过程。KEGG通路富集分析表明，涉及的通路主要为癌症通路、人巨细胞病毒感染、脂质和动脉粥样硬化通路、化学致癌作用-受体活化通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路以及c型凝集素受体信号通路等。分子对接结果显示，核心靶点蛋白与虫草素具有较好的结合能力。结论 虫草素可能主要作用于TP53、STAT3、AKT1等靶点，通过PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路等多种信号通路起到治疗TSCC的效果。为其临床应用及其治疗TSCC的机制深入研究提供了理论依据。 关键词：虫草素、舌鳞状细胞癌、网络药理学、分子对接、作用机制。