目的 本研究旨在探讨纳米级和微米级的钛(Ti)颗粒对巨噬细胞M1极化的影响及其潜在机制。方法 分别 采用Ti纳米颗粒(TiNPs)和Ti微米颗粒(TiMPs)处理RAW264.7巨噬细胞。利用CCK-8法检测细胞增殖情况;通过 细胞形态学观察、RT-qPCR、ELISA、流式细胞术、WesternBlot研究TiNPs和TiMPs在促进巨噬细胞M1极化中的作用 和机制。结果 与空白组(NC组)比较,浓度为100μg/mL的TiNPs组和TiMPs组中M1型巨噬细胞标志物IL-1β、 TNF-α、IL-6的mRNA表达水平及IL-1β的蛋白分泌量显著增加(P <0.05);其中,TiNPs组的上述指标的表达水平显 著高于TiMPs组(P <0.05)。此外,与NC组相比较,TiNPs组中p-p65和p-IκB-α的表达显著上调(P <0.05),且M1 巨噬细胞标志物CD86表达上调(P <0.05)。结论 TiNPs促进巨噬细胞向M1型极化,可能通过激活NF-κB信号通 路来实现。