摘要：目的：将中医“治未病”思想与网络药理学及分子对接技术相融合，深入挖掘左金丸在治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）相关性胃炎过程中的作用机理。方法：在中草药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索左金丸组方药物的有效成分并预测其作用靶点，应用OMIM、Genecards、Drugbank、TTD、PharmGKB数据库检索Hp相关性胃炎治疗靶点，通过Venn图筛选药物与疾病的交集靶点，借助STRING数据库开展多蛋白互作分析，将获得的交集靶点输入David数据库，依次开展GO功能富集分析与KEGG通路富集分析。取前3位核心靶点与吴茱萸-黄连药物有效成分degree值排名前10位进行分子对接和结合能预测。结果：筛选出左金丸中吴茱萸有效成分30个，对应靶点546个，黄连有效成分15个，对应靶点379个，Hp相关性胃炎相关的疾病靶点2382个，交集靶点259个。对交集靶点进行多蛋白互作分析，发现STAT3、SRC、AKT1等19个靶点为左金丸治疗Hp相关性胃炎的核心靶点。对核心靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析，发现左金丸发挥治疗Hp相关性胃炎作用的机制与磷酸化、蛋白质磷酸化、细胞群体增殖的正向调节等生物学过程以及PI3K-Akt、NF-κB、HIF-1、MAPK等信号通路有关。分子对接的结果表明，左金丸中的有效成分与疾病核心靶点可有效结合。结论：左金丸借助多种有效成分，作用于STAT3、SRC、AKT1等关键靶点，通过激活PI3K-Akt、NF-κB、HIF-1、MAPK等通路，呈现出成分-靶点-通路多元化的特性，实现对Hp相关性胃炎的干预与治疗，体现了“治未病”理论在疾病治疗中的作用。