探讨黄芪水煎液对ADM所致小鼠急性心脏毒性的改善情况及作用机制。方法：将40只KM小鼠随机分成对照组（1~9d灌胃纯净水+第4d腹腔注射0.9%氯化钠溶液）、模型组（1~9d灌胃纯净水+第4d腹腔注射15mg/kg ADM）、阳药组（1~9d灌胃纯净水+第4d腹腔注射150mg/kg右丙亚胺+第4d腹腔注射15mg/kg ADM）、黄芪组（1~9d灌胃黄芪水煎液 7g/kg + 第4d腹腔注射15mg/kg ADM），每组10只。每日观察小鼠状态并称重，第9d取血取材，酶联免疫吸附法检测小鼠血清NT-proBNP、cTn-I、BNP、IL-6、IL-1β、TNF-α水平；心脏组织HE染色观察心脏组织病理变化、Masson染色观察心肌胶原纤维化情况；利用PubChem和Swiss Target Prediction筛选黄芪成分靶点，结合GeneCards获取心脏毒性相关靶点。取药物-疾病交集靶点，利用STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI），筛选核心靶点，运用DAVID数据库进行KEGG通路富集分析。结果：与模型组相比，黄芪组小鼠一般状态改善，血清心脏毒性生物标记物NT-proBNP、cTn-I、BNP显著降低，血清炎性因子IL-1β、TNF-α显著降低；HE染色结果显示，与模型组比较，黄芪组小鼠心脏组织炎性浸润、心肌细胞核皱缩等情况明显改善，病理损伤评分显著降低；Masson染色结果显示，与模型组比较，黄芪组小鼠心肌胶原纤维化明显改善，心肌胶原容积分数显著降低；网络药理学筛选出来的成分为槲皮素和黄芪甲苷，通路为HIF-1α与Pl3K-Akt信号通路。结论：黄芪水煎液可能具有改善ADM急性心脏毒性的作用，其作用成分可能为槲皮素或黄芪甲苷，作用机制可能与基于HIF-1α与Pl3K-Akt信号通路的抗炎及抗氧化应激相关。