目的 为探究斑蝥素对结直肠癌SW480细胞增殖、侵袭及凋亡生物学功能的影响，及初步探索其调控机制。方法 将SW480细胞进行体外培养后，分别采用MTS法与克隆形成实验来评价其增殖活性；应用Transwell小室模型测定其侵袭能力；通过流式细胞术对细胞凋亡与周期变化进行分析。在此基础上，采用Western Blot方法检测了PI3K/AKT通路相关蛋白的表达及磷酸化活化水平。结果 与对照组相比，斑蝥素以浓度依赖的方式显著抑制了SW480细胞的增殖（48小时 IC50为11.63 μM），并有效抑制了其克隆形成与侵袭能力。此外，斑蝥素能够诱导细胞周期G2/M期阻滞，并显著提升细胞凋亡率。机制上，斑蝥素处理显著抑制了PI3K和AKT的磷酸化，并下调了总PI3K、总AKT、CDK4、MMP9及Bcl-2蛋白的表达水平，同时上调了促凋亡蛋白Bax的表达。结论 斑蝥素能够抑制结直肠癌SW480细胞的增殖和侵袭，并诱导其凋亡；其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路相关。