目的：探讨黄精多糖对大鼠牙周组织改建及正畸牙移动的影响。方法：构建机械力诱导的SD大鼠正畸牙移动模型，分别给予黄精多糖高浓度（350mg/kg）、低浓度（100mg/kg）和生理盐水（对照组）处理；同时，各组根据给药周期分为7天、14天和21天亚组。在相应时间测量各组大鼠正畸牙移动距离，采用HE染色、TRAP染色、免疫组化染色（OPG与RANKL）比较各组牙周组织变化。结果：牙齿移动距离方面，加力7天、14天和21天，黄精多糖处理组较对照组显著增加（P ＜0.05），并且高浓度组大于低浓度组（P ＜0.05）。破骨细胞方面，第7天时，黄精多糖处理组牙周组织中破骨细胞数目多于对照组 (P ＜0.05)，并且高浓度组多于低浓度组（P ＜0.05）；第14天时，黄精多糖处理组仍多于对照组 (P ＜0.05)，但高浓度组与低浓度组间无显著差异（P ＞0.05）；第21天时，高浓度组、低浓度组、对照组之间均无统计学差异（P ＞0.05）。免疫组化指标方面，与对照组相比，OPG、RANKL在黄精多糖处理组压力侧牙周组织中阳性表达量更高（P ＜0.05），且高浓度组的阳性表达量高于低浓度组（P ＜0.05）。结论：黄精多糖可通过激活RANKL/OPG通路调节大鼠牙周组织改建，促进正畸牙移动，并具有时间和剂量依赖性。