目的 研究及己粗多糖的体外抗炎活性。方法 以LPS作为造模药，对RAW264.7巨噬细胞进行炎症诱导，设空白（KB）、模型（MX）、醋酸地塞米松阳性（YX）和及己粗多糖低、中、高剂量组，确定及己粗多糖的低、中、高剂量为200、400和800 μg/mL。药物组细胞使用对应剂量药物进行0.5 h的预处理后，每组（KB组以外）再通过LPS溶液刺激培养23.5 h。拍照比较每组细胞的形态变化，CCK-8法测定每组细胞活力，一步法检测细胞上清液中一氧化氮（NO）含量，ELISA法测定白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、前列素E2（PGE2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量，试剂盒测定还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（T-SOD）以及丙二醛（MDA）指标的含量，DCFH-DA荧光探针测定细胞中活性氧（ROS）含量。结果 及己粗多糖各药物组可不同程度地抑制LPS刺激后的细胞变形与分化；MX组细胞在LPS作用下细胞活力明显下降，及己粗多糖药物组不仅能剂量依赖性地增强细胞活力，还能有效减少因炎症而引起的NO、PGE2、IL-6、IL-1β、TNF-α以及MDA炎症指标的生成，减少细胞内ROS的表达，升高保护指标GSH与T-SOD的含量。结论 及己粗多糖有较强的体外抗炎活性，且效果呈现剂量依赖性。