本研究旨在探讨 CPSF3 在癌症中的表达水平、及其对免疫细胞的浸润、患者预后、细胞增殖及潜在通路的影响。研究发现，CPSF3 在膀胱癌（BLCA）、乳腺癌（BRCA）、宫颈癌（CESC）等患者的肿瘤组织中显著上调，而在肾嫌色细胞癌（KICH）患者中下调。CPSF3 通过调节肿瘤免疫微环境，影响髓源性抑制细胞（MDSCs）的浸润和活化，促进免疫逃逸。此外，我们对CPSF3 表达升高的患者进行总生存期、疾病间隔生存期、无进展生存期和无病生存期的生存分析，一致地显示 CPSF3 表达升高的患者生存结局较差。以上研究表明，CPSF3 表达与患者预后密切相关，CPSF3 表达水平越高，复发率越高，生存率越低。CPSF3 表达激活 E2F、有丝分裂、Myc 和 G2/M 信号通路。CPSF3 低表达抑制肝癌细胞系 Huh7 的细胞集落形成及细胞增殖标志物 Ki67 和 PCNA 的表达，此外裸鼠免疫重建实验中， CPSF3 低表达抑制肿瘤形成，并降低 MDSC 标志物如 Ly-6G 的表达。因此，CPSF3 有望成为诊断肝癌和评估预后的关键标志物。