铁死亡（Ferroptosis）是一种以铁依赖性脂质过氧化为特征的新型程序性细胞死亡方式，近年来铁死亡在三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer，TNBC）转移和治疗耐药中的关键作用已成为研究热点。现有研究显示，铁死亡主要通过脂质代谢、铁稳态及抗氧化系统失衡等途径抑制三阴性乳腺癌细胞增殖与迁移；但肿瘤细胞亦可依赖代谢适应、EMT调控及抗氧化增强等机制实现铁死亡逃逸，促进转移和耐药。本文系统梳理了铁死亡的核心机制，并围绕TNBC中的关键分子（如ACSL4、LPCAT3、SLC7A11、GPX4、FSP1、NCOA4、p53等）及其蛋白质翻译后修饰在调控铁死亡敏感性和肿瘤转移表型中的作用进行阐述。同时总结了靶向System Xc-、GPX4、铁稳态及天然化合物和纳米材料的潜在治疗策略，旨在为进一步阐明TNBC转移的铁死亡调控机制以及开发新型靶向治疗策略提供理论依据。