目的:阐明清肺通络方治疗支气管哮喘的分子机制,为其临床应用及实验研究提供科学依据。方法:通过 TCMSP、BATMAN-TCM 等数据库筛选清肺通络方活性成分(口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18)及对应靶点；利用 GeneCards、CTD 等数据库获取哮喘疾病靶点,筛选二者交集靶点。构建 “药物-成分-靶点-疾病” “药物-靶点-通路” 及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,采用 R 软件进行 GO 功能与 KEGG 通路富集分析。结果:共筛选出 173 个活性成分、346 个交集靶点；核心活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素等,核心靶点为 TP53、STAT3、IL6、TNF、AKT1 等；GO 富集分析涉及凋亡调控、炎症反应等生物过程,KEGG 富集分析主要集中于 TNF、IL-17、PI3K-Akt 等信号通路。结论:清肺通络方可能通过 “多成分-多靶点-多通路” 协同调控哮喘气道炎症、免疫失衡及气道重塑过程,本研究为其作用机制的深入验证提供了理论基础。